-
Stężenie mucyny w drogach oddechowych jako marker przewlekłego zapalenia oskrzeli ad 11
Całkowite stężenia mucyny w plwocinie były związane z rozpoznaniem przewlekłego zapalenia oskrzeli w oparciu o każdy z dwóch rodzajów kwestionariuszy samoopisowych: kwestionariusz odzwierciedlający klasyczną definicję przewlekłego zapalenia oskrzeli i SGRQ. Krzywe ROC dla całkowitego stężenia mucyny u uczestników SPIROMICS z opartą na kwestionariuszu diagnozą przewlekłego zapalenia oskrzeli względem uczestników kontrolnych dały sprawiedliwy wynik (AUC, 0,72). Podobna analiza przeprowadzona w niezależnej kohorcie z jednym miejscem zapewniała dobry wynik (AUC, 0,82). Przystosowanie wyników ROC przemawia za użytecznością tego środka, ale niższe wartości AUC dla uczestników SPIROMICS sugerują, że zmienność pomiędzy miejscami może być znaczna. Przyszłe badania mające na celu zbadanie stężenia mucyny w drogach oddechowych jako biomarkera diagnostycznego i prognostycznego dla przewlekłego…
-
Stężenie mucyny w drogach oddechowych jako marker przewlekłego zapalenia oskrzeli ad 5
Porównanie parami między poszczególnymi grupami zostało skorygowane za pomocą metody Tukeya-Kramera. Nie wprowadzono żadnych korekt w przypadku wielu testów. Wszystkie testy były dwustronne, a wartość P równą 0,05 lub mniej uważano za wskazującą na istotność statystyczną. Dane są przedstawiane jako wykresy pudełkowe, z wykresami słupkowymi przedstawionymi w Dodatku Uzupełniającym. Analiza przydatności mucyny plwociny do diagnostyki przewlekłego zapalenia oskrzeli wykorzystała techniki krzywej charakterystyki odbiorczej (ROC).
-
Wpływ na układ sercowo-naczyniowy i metaboliczny antysensownych oligonukleotydów ANGPTL3 ad 5
Ponadto nie miało to wpływu na absorpcję lipidów jelitowych. Szczegóły dotyczące tych wyników przedstawiono na rysunku S5 w Dodatku uzupełniającym. Skutki ASO Angptl3 w obecności apolipoproteiny C-III i lipazy lipoproteinowej Leczenie ASO Angptl3 znacząco zmniejszyło poziomy triglicerydów w osoczu i poziom cholesterolu LDL u myszy z nadekspresją ludzkiej apolipoproteiny C-III (Fig. S6 w Dodatkowym dodatku). Aktywność lipazy lipoproteinowej mierzona u myszy C57BL / 6 karmionych karmą dla zwierząt, które były leczone za pomocą Angptl3 ASO przez 6 tygodni była o 88% wyższa niż u zwierząt kontrolnych (P = 0,03), podczas gdy aktywność lipazy wątrobowej nie różniła się istotnie pomiędzy myszami leczonymi ASO Angptl3.
-
Leczenie
Leczenie. Na pierwsze miejsce wysuwa się leczenie przyczynowe. Zasadzie tej czyni się zadość przez leczenie tych chorób, które są źródłem zmian w przełyku, przez usuwanie uwięzłego w przełyku ciała obcego, uspokajanie nadmiernie pobudliwego układu nerwowego leczeniem wypoczynkowym, klimatycznym, zabiegami wodoleczniczymi, przetworami bromu, kozłka, kwasu fenylo-etylo-barbiturowego (t. l, str. 202, 203), przez wzmacnianie chorego w razie upadku jego odżywienia racjonalnym żywieniem, przetworami fosforu i arsenu (t.
-
Czestym czynnikiem przyczynowym sa samozatrucia
Częstym czynnikiem przyczynowym są samozatrucia. w przebiegu zaburzeń przemiany materii lub chorób innych narządów (skaza dnawa, cukrzyca, przewlekłe zapalenie kłębków nerkowych i inne), Przewlekłe zatrucia, np. ołowiem, alkoholem itd. i bierne przekrwienie w chorobach narządu krążenia oraz oddechowego. Sprawy chorobowe mogą szerzyć się na przełyk z narządów s ąsiednich (z gardła, kręgów, opłucnej, tętnicy głównej i inne) albo powstawać w nim na drodze odruchowej.
-
Ciała białkowate
Ciał organicznych, wchodzących skład komórki, nie możemy tu bliżej i szczegółowiej omawiać; przypomnimy tylko, że jedne z nich zawierają tylko C, H i O w swym składzie (eukry, glykogen, tłuszcze) inne zaś jeszcze N, a zwykle też S lub P albo oba te pierwiastki (ciała białkowate). Wszystkie organiczne substancyty są łatwo spalane, zawierają niewiele O, a dużo C w swym skladzie; przez oxydacynę stać się mogą doskonałem źródłem energii. Ciała białkowate wśród żywej komórki stanowią ten podkład, do którego przywiązane są główne objawy życia; natomiast cukry; tłuszcze i inne bezazotowe ciała organiczne występują bądź to jako materyaly zapasowe, bądź też jako produkty, tworzące się podczas objawów przemiany materyi w organizmie…
-
Lp (a) Lipoproteina, choroba naczyniowa i śmiertelność u osób w podeszłym wieku ad
Badanie rozpoczęto w 1987 r. Od początkowej kohorty 5201 uczestników, z których większość (około 95 procent) była biała; w okresie 1992-1993 do badania włączono dodatkową grupę 687 osób z mniejszości etnicznych, co dało jej całkowitą liczbę 5888. Uczestnicy zostali rekrutowani na podstawie losowego pobierania próbek od beneficjentów Medicare wymienionych przez Administrację Finansowania Opieki Zdrowotnej w czterech uczestniczących ośrodkach. : Johns Hopkins University (Washington County, MD), Wake Forest University (Hrabstwo Forsyth, NC), University of Pittsburgh (Allegheny County, PA) oraz University of California-Davis (Hrabstwo Sacramento, Kalifornia). Instytucjonalne komisje przeglądowe wszystkich czterech ośrodków i ośrodka koordynującego na Uniwersytecie w Waszyngtonie w Seattle zatwierdziły badanie.
-
Wpływ na układ sercowo-naczyniowy i metaboliczny antysensownych oligonukleotydów ANGPTL3 ad 7
Dwanaście uczestników zostało losowo przydzielonych do grup z pojedynczą dawką (9 do grup dawek substancji czynnej i 3 do grupy placebo), a 32 losowo przydzielono do grup z wieloma dawkami (24 do grup dawkowania substancji czynnej i 8 do grupy placebo) (Rys. S2 i W grupie 15 pojedynczych dawek znaleźliśmy niższe bezwzględne poziomy białka ANGPTL3, triglicerydów, cholesterolu VLDL, cholesterolu nie-HDL i cholesterolu całkowitego w grupach aktywnych niż w grupie placebo, a także większy średni odsetek redukcje od poziomu podstawowego w tych środkach; efekty te zależały od dawki (tabele S5 i S6 w Dodatku uzupełniającym). Różnice te nie były znaczące, prawdopodobnie ze względu na niewielki rozmiar grup. Tabela 2. Tabela 2.
-
Zwiększona przeżywalność z hamowaniem MEK w czerniaku zmutowanym BRAF AD 2
Aktywowany BRAF fosforyluje i aktywuje białka MEK (MEK1 i MEK2), które następnie aktywują dalsze kinazy MAP. Wiadomo, że szlak kinazy MAP reguluje proliferację i przeżywalność komórek nowotworowych w wielu rakach.9 W przedklinicznych modelach ludzkiego czerniaka, selektywne inhibitory BRAF i MEK hamowały wzrost i indukowały śmierć komórki w nowotworach z mutacjami BRAF.10, 11. Inhibitory BRAF powiązano z lepszym odsetkiem przeżycia wolnego od progresji i całkowitego przeżycia u pacjentów z czerniakiem z mutacją BRAF.6 Trametinib (GSK1120212, GlaxoSmithKline Pharmaceuticals) jest doustnie dostępnym, drobnocząsteczkowym, selektywnym inhibitorem MEK1 i MEK2.12. W dawkach, które wydawały się nietoksyczne, trametynib hamował wzrost ludzkich nowotworów czerniaka za pomocą mutacji BRAF V600E, które przeszczepiono myszom.
-
Randomizowana próba słodzonych cukrem napojów i młodzieńcza masa ciała AD 4
Ostateczne obliczenia zostały zakończone NDSR, wersja 2011. Zmienne stosowane do oceny jakości żywienia obejmowały zgłaszane codzienne porcje słodzonych cukrem, sztucznie słodzonych i niesłodzonych napojów; porcje 100% soków owocowych; całkowite spożycie energii i cukru; i spożycie energii ze słodzonych cukrem napojów i 100% soków owocowych. Ankieter poprosił również każdego z uczestników o przypomnienie aktywności wykonanej najczęściej podczas każdego 15-minutowego bloku w ciągu poprzedniego dnia.16,17 Obliczaliśmy dzienny czynnik aktywności fizycznej, stosując poziomy metabolicznego metabolizmu (MET) dla każdego zgłoszonego działania, 18 i godziny oglądania telewizji. Zdarzenia niepożądane Zdarzenie niepożądane zdefiniowano jako objaw lub problem dotyczący bezpieczeństwa wymagający pomocy medycznej, zgłoszonej przez nastolatka lub rodzica podczas udziału w badaniu.